中卫STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能代替羊水穿刺吗？
- 不能完全代替。这个检测是筛查，准确率虽高但非诊断金标准。羊水穿刺是诊断性检查，能分析全部染色体。如果此筛查结果为高风险或您有其他指征，医生仍可能建议进行羊穿来确诊。
- 如果我收到“高风险”报告，接下来该怎么办？
- 首先请不要过于焦虑。STR检测是一种筛查手段，“高风险”提示需要进一步确诊。您的产科医生会建议您进行后续的诊断性检查，如羊膜腔穿刺等，以获得更明确的结果。请务必遵从医生的专业指导进行后续步骤。
- 和朋友一起做，两个人有没有团购价或者折扣？
- 基因检测目前很少有“团购”这样的消费折扣模式。因为检测是个体化极强的医疗服务，每个样本都需要独立完成实验和分析。一般情况下，没有针对多人同时检测的打包优惠价格。
- 检测结果如果是低风险，是不是就绝对放心，百分百没问题了？
- 任何筛查技术都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患有目标染色体异常的概率极低，但不能完全排除其他染色体或基因问题。仍需按照医嘱进行后续的常规产检。
- 报告出来以后，有专业人员帮忙讲解结果吗？
- 您好，是的。在您获取报告后，我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释报告内容、指标含义以及后续建议，这项服务通常包含在检测费用内。
用户评价 (6条，均分5.0)
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
环境真的很棒，像高级私立门诊。报告也出得很快。但报告里有些专业术语和英文缩写，我看不太懂，虽然医生解读了，但自己拿回去再看时还是有点迷糊。如果能附一份更通俗的注释页给用户自己参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已记录，会认真考虑在保持报告专业性的同时，如何让术语对用户更友好。您也可以随时致电我们，我们会为您再次解答。
服务流程规范，但感觉有点流程化，少了点人情味。比如所有短信都是固定模板，电话回访的问题也似乎有固定清单。虽然该做的都做了，但如果能再个性化一点，根据我的情况多聊两句，体验感会更好。
机构回复
真诚感谢您的反馈。在确保服务标准的同时，增加个性化的沟通温度，是我们正在努力提升的方向。您的感受对我们至关重要，我们会加强培训，让服务既专业又有“人情味”。
我是双胞胎孕妈，情况特殊一些。最满意的是，报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性，并且对比了单胎的情况，让我明白我的报告为什么这样出，针对性很强，没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠，我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定！
抽血后我忘了问什么时候出报告，也不好意思再打扰客服。结果第二天就收到了短信，告知样本已进入实验室，并给出了预计的报告时间。之后每个关键步骤都有更新通知，这种主动、透明的进度告知，让我一点都没瞎想，体验很棒。
机构回复
主动告知进程，消除等待的未知焦虑，是我们服务标准的一部分。很高兴这一细节能提升您的体验。透明化沟通，我们一直会坚持。
我老婆特别怕疼，这次是我这个准爸爸陪着来的。采样前护士详细解释了每一步，还让我在一旁握着老婆的手。看着老婆眉头都没皱一下就完成了，我心里的大石头也落地了。服务很贴心。
机构回复
能陪伴并见证这一时刻，真的很温暖。我们鼓励家人陪同，并会进行充分的解释与安抚，共同营造轻松的环境。感谢您对我们团队专业与温度的双重肯定！
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